競合パイプラインや各国の規制動向などを横断検索
あなたの意思決定のスピードと精度を向上
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研究・開発
創薬を加速し、最適な臨床試験を計画することで、真の患者ニーズに対応し、承認取得の可能性を高めます。
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市場投下
データとインサイトを活用し市場とアセットを評価。自信をもって上市準備を進めることで、最善のパフォーマンスを達成できます。
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規制対応
変化し続ける薬事規制の現状の把握。部門間の協力を効率化し、コンプライアンスを強化することで、規制対応をサポートします。
Cortellisが選ばれる3つの特徴
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信頼できる情報源
当社は、40か国以上に12,000人を超える専門家を擁し、各国のライフサイエンス分野におけるトップ企業とパートナーになっています。製薬・医療機器業界に精通した専門家の分析と、クラリベイト独自データに基づく最新の情報を集約。世界中の論文、特許、学会発表、臨床試験データ、薬事規制情報など、多様な情報ソースを単一のプラットフォームに総合しています。
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02
包括的なデータカバレッジ
ニッチ疾患や希少疾患を含む数千におよぶ適応症に関して、世界規模の競合情報を入手。他では見つけられない、希少疾患やオーファンドラッグの臨床試験データを網羅しています。
また、初期フェーズのアセットやその背後にあるスタートアップ企業の包括的なカバレッジにより、新たな競合の出現やライセンシングの機会を見逃しません。 -
03
タイムリーな更新とアラート
Cortellisはデイリーで更新され、競合の臨床試験の進捗、承認申請状況、ライセンス取引等の重要なパイプライン動向のほか、学会や論文由来の科学的な知見、特許に基づく技術トレンド、世界中の薬事規制を最新情報に基づいて分析できます。カスタマイズ可能な電子メールアラートにより、モニタリングしたいトピックを適した頻度で自動的にお届けします。
Cortellisで得られる情報
ライフサイエンス分野における
実用的な情報を
1つのプラットフォームに集約
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競合動向
ディスカバリー段階から上市まで、医薬品開発のライフサイクル全体をカバーするパイプライン情報を活用して、常に競合の動向をモニターできます。
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各国の規制情報
医薬品、生物学的製剤、医療機器および体外診断薬など、ヒトのヘルスケア製品に関する世界の規制当局による要求事項がタイムリーに網羅されています。
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CMC要件
130を超える国、地域および国際組織における複数の申請パスウェイと剤型別のCMC要件に容易にアクセスできるため、承認の遅延および承認拒否のリスクを低減させることができます。
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サプライチェーン
医薬品の売上、特許、API供給に関する包括的なデータが、ポートフォリオ戦略や原薬サプライヤーの発見に寄与します。また、独占権失効時期の分析に基づいて後発品の上市機会を特定できます。
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創薬研究
超早期の候補物質から上市品まで、生物学、化学、薬理学の観点から医薬品のパフォーマンスを包括的に分析できます。新規標的の探索と優先順位付け、バイオマーカー同定をサポートし、医薬品開発を前進させます。
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臨床開発
経験豊富な業界アナリストがキュレーションした信頼性の高い臨床試験データを使用することで、臨床試験の計画と適切な評価項目の選択ができます。
導入事例・お客様の声
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Cortellisは、開発タイムライン、作用機序、売上予測などの医薬品プロファイルの調査に有用です。パイプライン調査の起点としています。
Analyst/Researcher
Top 50 global pharma company -
Cortellisを通じて入手できる信頼性の高い最新の医薬品情報によって、マーケティングと事業開発の戦略的選択を推進させることができます。
Massimo Orlando
Department Head, Alfasigma -
Cortellisは、自信をもって規制ガイドライン遵守に取り組むために必要な洞察を提供してくれます。最新の情報を入手しコンプライアンスを維持するために毎日使用しています。
Regulatory Professional
Specialty pharma company
お役立ち資料
Drugs to Watch 2026
当社のアナリストチームは今後5年間で治療パラダイムを変革しうる、あるいはブロックバスターとなる可能性が高い11の治療薬を体系的な手法で選定しました。
今年の注目医薬品には、肥満および2型糖尿病治療のための次世代GLP-1薬剤、がん治療のための標的タンパク質分解剤、希少疾患向けの精密医療、ならびに女性健康分野における新たな治療法が含まれています。
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