【Clarivateレポート】
毒性学におけるベストプラクティス：医薬品の安全性向上に対する現在の展望

Current Perspectives for Enhancing Drug Safety

※本レポートは無償でダウンロード頂けます。

患者の安全を第一に考える
 
医薬品開発コストは益々増大しており、製薬企業は医薬品研究開発の投資対効果を向上させるための戦略を確立する必要があります。予期せぬ前臨床毒性や臨床有害事象は、医薬品開発の失敗の主要な原因であり、医薬品開発コストの急激な増加に直接寄与するだけでなく、患者の安全を脅かす可能性もあります。
 
本レポートでは、創薬探索・開発プロセスの早期段階で潜在的な安全性シグナルを特定するための製薬企業によるアプローチを以下のテーマを取り上げながら解説しています。
 
  • 創薬探索段階でのリスクの特定
  • Target Safety Assessment
  • 動物実験を減らしつつ臓器特異的な毒性を理解
  • 個別化医療
  • AIの潜在的な役割
  • ドラッグリパーパシング
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“Due to the ease of access and the variety of content and formats available, ExLibris will enable our academic community to access information that produces better outcomes.”

Tomomi Asano, Manager of the Public Service Group at International Christian University Library

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